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基因檢測
兒童安全用藥基因檢測 \ 兒童全基因組測序 \ 心源性猝死基因檢測 \ 兒童全外顯子組測序 \ 兒童芯片全基因組測序
加強全外顯子組測序基因檢測 \ 全基因組測序 \ 基因芯片檢測服務 \ 遺傳性腫瘤易感基因檢測
兒童安全用藥基因檢測
基因與兒童用藥息息相關,如布洛芬屬非甾體類消炎藥,經常被用于多種情況下的發燒和疼痛性疾病,該類藥物在肝臟中經由CYP2C9蛋白酶代謝,決定CYP2C9蛋白酶的一些基因位點發生突變會使酶活性發生改變,從而影響血藥濃度和不良反應發生的幾率。
兒童安全用藥基因檢測通過精準的基因檢測技術,專業的數據挖掘整理,深入分析兒童基因型與藥物療效和不良反應之間的相互關系,為兒童定制專屬的個性化用藥方案,使您的孩子安全、高效用藥!

兒童全基因組測序
每個孩子都有與生俱來的獨一無二的基因,通過基因檢測,我們可以更了解孩子的個性化特征,指導定制化的健康培養方式;正確選擇藥物,避免藥物毒性給孩子帶來傷害;提早規避患病風險預,為孩子提供終生的健康指南,即便成年后仍能受益。

兒童全外顯子組測序
每個孩子都有與生俱來的獨一無二的基因,通過基因檢測,我們可以更了解孩子的個性化特征,指導定制化的健康培養方式;正確選擇藥物,避免藥物毒性給孩子帶來傷害;提早規避患病風險預,為孩子提供終生的健康指南,即便成年后仍能受益。

兒童芯片全基因組測序
每個孩子都有與生俱來的獨一無二的基因,兒童基因芯片全基因組測序,利用成熟的基因芯片技術,對人基因組中關鍵的75萬個遺傳位點進行掃描,在疾病風險、用藥指導、個體特質、祖源方面提供有效的信息支持,并提供針對性的健康指導建議,助您以更科學有效的方式提升孩子的健康指數。

心源性猝死基因檢測
遺傳性心血管疾病是心源性猝死的主要因素,該類疾病具有很高的家族遺傳性,但僅依靠醫院的常規檢測手段往往難以發現和確診。而基因檢測能很好發現是否攜帶突變基因,從而準確判斷心源性猝死先天性風險,從而提前有效預防,規避猝死根源。

加強全外顯子組測序基因檢測
加強全外顯子健康評估套餐,對現有基因科學研究中關鍵信息進行全面、高質量的檢測 及分析,充分評估個人的復雜疾病患病風險、遺傳病攜帶情況、精準用藥信息及個體特 質狀況,幫助用戶建立個人基因信息檔案并提供個性化的健康建議,為用戶精準的健康 管理提供數據基礎。

全基因組測序
個人全基因組檢測利用二代高通量技術,對人基因組中32億堿基對進行測序和分析,并結合最新的科研進展,根據個人特有的遺傳信息,提供個性化的健康建議、生育指導、用藥提示、飲食建議、營養指導等全生命周期健康管理方案;此外,祖源分析可以從遺傳學上幫助個人了解自己的祖先所在族群及遷移路線,提供健康和特質相關信息,讓您一次檢測,終生受益。

基因芯片檢測服務
GSA基因芯片健康評估套餐,利用成熟的基因芯片技術,對人類基因組中關鍵的75萬個 遺傳位點進行掃描,全面評價常見復雜疾病的遺傳易感性,評估個人患病風險,并提供 針對性的健康指導建議。同時,基因芯片檢測服務能夠在個體特質、用藥指導、祖源及遺 傳病攜帶方面提供有效的信息支持,幫助您和家人以更科學有效的方式提升健康指數。
遺傳性腫瘤易感基因檢測
由特定致病基因突變導致并具有家族聚集性的腫瘤類型一般稱之為遺傳性腫瘤,在其發病的過程中,遺傳因素占了相當大的比重。遺傳因素導致基因的異常,進而導致其患某些腫瘤的風險大大增加, 由于攜帶的是先天基因變異,這些基因變異在攜帶者體內一直存在,通過腫瘤易感基因檢測可有效提前檢測出是否攜帶致病基因并提早加以預防,是有效的早期檢測和預防手段。
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